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La UE quiere un sistema informático único de historias y recetas para 2015
La Comisión Europea ha hecho públicas las directrices sanitarias incluidas en la estrategia denominada ‘Europa 2020’, diseñada para impulsar el crecimiento económico de la UE en la próxima década. Entre las prioridades en salud pública para los próximos diez años, se encuentra la de establecer un sistema de ‘e-salud’ interoperable (que incluya, entre otros, historias clínicas digitales y recetas electrónicas) que sea compatible para todos los países de la UE antes de 2015. Según explican desde Bruselas, los sistemas hechos a medida y con carácter local (como los autonómicos en España), resultan “caros y poco fiables” para la ciudadanía.
El objetivo es comenzar a diseñar en 2012 una red única interoperable para toda Europa a partir de los resultados del proyecto piloto ‘Epsos’, en el que ya participan 20 de los 27 países de la UE, incluida España, además de Turquía y Suiza. En esta misma línea, ‘Europa 2020’ también prevé la implementación de un método seguro para que los pacientes puedan acceder a través de la red a su historial clínico, así como fomentar el uso de la telemedicina. El fin último de estas medidas será el de “mantener a la población activa y con buena salud durante más tiempo para provocar un impacto positivo
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Los mestos recuerdan que la UE no puede poner ninguna traba a su titulación si prospera la reforma de la LOPS
A pesar del rechazo que la Unión Europea dio en su día a la puesta en marcha de un tercer proceso de titulación para los mestos (ver DM del 23-IX-2010), las asociaciones que agrupan a los médicos sin titulación oficial recuerdan que la Comisión Europea “no puede poner traba alguna” a su regularización si prospera definitivamente la proposición parlamentaria que, por unanimidad, ha pedido que se reforme la LOPS para dar cobertura legal al proceso.
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Entra en vigor la nueva legislación de la UE sobre farmacovigilancia
La Unión Europea (UE) está modificando la legislación farmacéutica en lo relativo a: información al paciente, medicamentos falsificados y farmacovigilancia. De estos tres ámbitos, el primero que dispone ya de su nueva normativa tras dos años de negociaciones, es la farmacovigilancia, tema que se planteó modificar la Comisión Europea con el fin de reforzar el control de la salud pública, asegurar el funcionamiento adecuado del mercado interior y simplificar las reglas y procedimientos actuales.
Según un informe elaborado por la Comisión Europea, el cinco por ciento de los ingresos hospitalarios se deben a una reacción adversa a un medicamento. Estas reacciones son, además, la quinta causa más común de muerte entre los pacientes hospitalizados, con casi 200.000 fallecimientos anuales y un coste de 80.000 millones de euros.
La legislación se ha modificado también para aclarar las responsabilidades de todos los que forman parte del proceso de desarrollo y comercialización de un fármaco, así como mejorar la recogida de datos y la información tanto al público como a los profesionales sanitarios.
Con la nueva legislación sobre farmacovigilancia, se calcula que se salvarán anualmente entre 591 y 5.910 vidas en la UE. Asimismo, se calcula un ahorro para la sociedad de entre 237 y 2.400 millones de euros anuales. Esta nueva normativa entrará en vigor el próximo 20 de enero.
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http://www.medicosypacientes.com/noticias/2011/01/11_01_11_europa
